Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Журнали та продовжувані видання (1)Реферативна база даних (35)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Рахматов А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
1.

Исабаев Б. А. 
Лечение и профилактика постгерпетической невралгии [Електронний ресурс] / Б. А. Исабаев, А. Б. Рахматов // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2013. - № 3. - С. 70-72. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2013_3_13
Изучены клинические проявления у 137 больных с различными формами опоясывающего лишая. С целью уменьшения болевого синдрома и профилактики постгерпетической невралгии в комплексной терапии использован амантадина сульфат.
Попередній перегляд:   Завантажити - 101.9 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Рахматов А. Б. 
Оптимизация терапии зоонозного кожного лейшманиоза [Електронний ресурс] / А. Б. Рахматов, З. Р. Камолов, З. М. Абидова // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2013. - № 4. - С. 72-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2013_4_15
Выявленные нарушения в антиоксидантной системе, обусловленные снижением глутатионового статуса, у 42 больных зоонозным кожным лейшманиозом послужили основанием для включения в комплексную терапию одного из современных лекарственных препаратов, содержащих аргинина глутамат, что на 27,3 % повысило эффективность стандартного лечения.
Попередній перегляд:   Завантажити - 71.567 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Рахматов А. Б. 
Актуальные проблемы кожного лейшманиоза [Електронний ресурс] / А. Б. Рахматов, З. М. Абидова, Н. Б. Бойназаров, О. В. Извекова, У. Б. Нурматов, Х. Т. Исраилов // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2014. - № 3. - С. 63-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2014_3_11
Цель работы - усовершенствование терапии больных кожным лейшманиозом (КЛ). Под наблюдением находились 100 больных кожным лейшманиозом, сельский тип установлен в 78 % случаев, городской - в 22 %. В клинической характеристике преобладали осложненные формы КЛ. Лечение проведено 68 больным КЛ, которые были разделены на 2 группы, сопоставимые по возрасту, продолжительности заболевания и клиническим проявлениям дерматоза. Пациенты I группы (35) получали лечение согласно Стандартам диагностики и лечения кожных и венерических болезней; во II группе больным (33) дополнительно было назначено лимфотронное введение канамицина. Показано, что при введении канамицина с помощью лимфотропного метода эффективность лечения повысилась с 70,2 (I группа) до 87,2 % (II группа). Эффективность лечения оценивали как по микробиологической санации лейшманиозных очагов, так и по регрессу основных клинических проявлений заболевания (очищения и эпителизации лейшманиозных язв, рассасывания бугорков, исчезновения лимфангитов и лимфаденитов). Выводы: в общей структуре КЛ стал появляться городской тип заболевания, случаи которого ранее не регистрировались на территории республики, что указывает на появление новых очагов этой трансмиссивной болезни. Стали учащаться случаи осложненных форм КЛ, что приводит к образованию выраженных гипертрофических рубцов, являющихся значительным косметическим дефектом. Введение антибиотиков, в частности канамицина, с помощью лимфотропного метода способствует значительному повышению терапевтической эффективности у больных КЛ.
Попередній перегляд:   Завантажити - 365.093 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Рахматов А. З. 
Анализ переходных процессов в радиационно облученых кремниевых p+nn+-структурах [Електронний ресурс] / А. З. Рахматов, А. В. Каримов // Фізична інженерія поверхні. - 2012. - Т. 10, № 4. - С. 392-396. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phip_2012_10_4_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 249.933 Kb    Зміст випуску     Цитування
5.

Рахматов А. З. 
Влияние нейтронного облучения на процессы модуляции базовой области кремниевой p+nn+-структуры [Електронний ресурс] / А. З. Рахматов // Фізична інженерія поверхні. - 2013. - Т. 11, № 1. - С. 129-132. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phip_2013_11_1_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 208.206 Kb    Зміст випуску     Цитування
6.

Каримов А. В. 
Управление падением напряжения кремниевого диода путем облучения электронами и термической обработки [Електронний ресурс] / А. В. Каримов, А. З. Рахматов, О. А. Абдулхаев, У. Х. Арипова, А. Ю. Хидирназарова, Ш. М. Кулиев // Технология и конструирование в электронной аппаратуре. - 2018. - № 4. - С. 33-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/TKEA_2018_4_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 781.429 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Каримов А. В. 
Моделирование тепловых процессов высокочастотного кремниевого p-i-n-диода [Електронний ресурс] / А. В. Каримов, А. А. Каримов, А. З. Рахматов, К. Т. Дадаматова // Фізична інженерія поверхні. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 14-19. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Phip_2014_12_1_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 155.214 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Рахматов А. Б. 
Патогенетические аспекты ладонно-подошвенных кератодермий [Електронний ресурс] / А. Б. Рахматов, Д. С. Джалилов // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - № 1. - С. 9-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2019_1_3
Цель работы - изучить уровень про- и противовоспалительных цитокинов и выраженность эндогенной интоксикации у больных с ладонно-подошвенными кератодермиями (ЛПК). Обследовано 23 больных с различными вариантами проявления ЛПК в возрасте от 3 до 60 лет. По методу иммуноферментного анализа в сыворотке крови определяли показатели цитокинов (интерлейкина-4 и ФНО-<$Ealpha>). Результаты иммуноферментного анализа (ИФА) регистрировали с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность в двухволновом режиме: основной фильтр - 450 нм, референс-фильтр - в диапазоне 620 - 650 нм. Наличие эндогенной интоксикации устанавливали с помощью лабораторных тестов по методике А. А. Тогобаева и соавт. (сорбционная способность эритроцитов) и Н. И. Габриэлян и соавт. (среднемолекулярные пептиды). С помощью проведения ИФА-исследования были изучены показатели провоспалительных (ФНО-<$Ealpha>) и противовоспалительных (ИЛ-4) цитокинов в сыворотке крови больных с ЛПК, а также с помощью биохимических методов были определены уровни сорбционной способности эритроцитов (%) и среднемолекулярных пептидов (ед. экст.). В крови больных ЛПК отмечалось достоверное повышение ФНО-<$Ealpha> по сравнению с контрольной группой: (<$E86,7~symbol С~11,4>) и (<$E4,0~symbol С~0,31>) пг/мл соответственно при p << 0,001. Уровень противовоспалительного цитокина ИЛ-4 был недостоверно ниже, чем в контрольной группе: (<$E1,65~symbol С~0,17>) и (<$E1,9~symbol С~0,28>) пг/мл соответственно при p >> 0,05. Нарушения цитокинового статуса приводили к усилению эндогенной интоксикации, что выражалось в достоверном повышении сорбционной способности эритроцитов (<$E32,4~symbol С~2,8>) и (<$E29,62~symbol С~1,69>) % при p << 0,05 и уровня среднемолекулярных пептидов ((<$E0,286~symbol С~0,02>) и (<$E0,215~symbol С~0,003>) ед. экст. при p << 0,05). Выводы: полученные данные указывают на наличие эндогенной интоксикации у больных с ЛПК наряду с нарушениями цитокинового статуса пациентов. Полученные данные позволяют разрабатывать методы антицитокиновой и детоксицирующей терапии больных, страдающих ЛПК, как патогенетически обоснованные способы лечения.
Попередній перегляд:   Завантажити - 515.851 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
9.

Рахматов А. Б. 
Буллезный эпидермолиз: диагностика, лечение и профилактика [Електронний ресурс] / А. Б. Рахматов // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - № 1. - С. 36-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2019_1_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 564.742 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Рахматов А. Б. 
Клиническая ценность видовой идентификации лейшманий методом полимеразной цепной реакции [Електронний ресурс] / А. Б. Рахматов, Ш. Ш. Ташпулатов, М. Д. Якубов, А. А. Абдурахимов // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - № 3. - С. 27-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2019_3_8
Кожный лейшманиоз (КЛ) - трансмиссивная болезнь, эндемичная в странах с теплым и жарким климатом. Рост заболеваемости, увеличение частоты осложнений, отсутствие современной диагностики обусловливают актуальность проблемы терапии данного заболевания. Использование полимеразной цепной реакции (ПЦР) - наиболее предпочтительный метод диагностики лейшманиоза, так как обычные методы (паразитологические) не являются достаточно чувствительными. Цель работы - оценить использование ПЦР для диагностики видовой идентификации возбудителей КЛ. Исходным материалом для генетического анализа служили соскобы из эпителиальной ткани кожи больного КЛ. Вначале выделяли ДНК лейшманий с определением концентрации и чистоты ДНК на флуорометре. Далее проводилась постановка аллельспецифической ПЦР для определения видовой специфичности лейшманий. Было проведено обследование 40 образцов биологического материала у больных КЛ, причем ПЦР проводилась в режиме реального времени (по 40 постановок на каждый вид лейшманий). Проведение ПЦР в режиме реального времени позволило во всех 40 образцах выделить L. infantum, в то время как L. major и L. tropica не регистрировались. Выделение L. infantum указывает на некоторые эпидемиологические особенности, связанные с данными клиническими формами КЛ, а также позволяет в дальнейшем проводить видоспецифическое лечение, что позволит значительно повысить общий терапевтический эффект при данном заболевании. Выводы: проведенные исследования позволят создать более точный тест - отечественную панель диагностикумов для обнаружения лейшманий и ее разновидностей. Разработанный метод ПЦР-диагностики в реальном времени может быть использован в скрининговых обследованиях населения эндемических зон республики.
Попередній перегляд:   Завантажити - 229.404 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Рахматов А. Б. 
Состояние цитокинового статуса у больных псориазом [Електронний ресурс] / А. Б. Рахматов, Х. Р. Халидова, Н. А. Расулова // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2020. - № 4. - С. 12-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Ujdvc_2020_4_4
Цель работы - изучить цитокиновый статус у больных псориазом в процессе лечения препаратом азоксимера бромида. В целях изучения особенностей клинического течения и иммунного статуса больных псориазом, а также для оценки эффективности предложенных методов лечения по сравнению с традиционными схемами терапии проведено открытое рандомизированное проспективное исследование. В нем приняли участие 42 мужчины и 25 женщин с наиболее часто диагностируемыми формами заболевания: вульгарной - у 29 (43,3 %), экссудативной - у 12 (17,9 %), артропатической - у 17 (25,4 %), эритродермической - у 9 (13,4 %). Сформированы группы, рандомизированные по возрасту и форме псориаза: I группу составили 36 пациентов (стандартное лечение); II - 31 (комбинация стандартного лечения с препаратом азоксимера бромида); III (контрольную) - 22 здоровых донора. Исходное содержание интерлейкина (ИЛ)-2 в сыворотке крови больных было разнородным, выраженность нарушений зависела от клинической формы дерматоза. Практически при всех формах псориаза выявлено достоверное снижение содержания ИЛ-2 по сравнению с показателем у пациентов контрольной группы (p << 0,05). После лечения отмечено достоверное повышение содержания ИЛ-2 только у больных с вульгарной и экссудативной формами псориаза, в то время как при артропатической и эритродермической формах содержание ИЛ-2 оставалось достоверно сниженным по сравнению с показателем у пациентов контрольной группы, хотя выявлено его некоторое повышение при отдельных формах псориаза. Применение в комплексной терапии препарата азоксимера бромида способствовало достоверному снижению уровня фактора некроза опухоли альфа практически при всех формах псориаза. Выводы: у больных псориазом выявляют значительные отклонения цитокинового статуса, которые обусловливают нарушения функции иммунной системы, то есть возникновение осложнений и хронизацию псориатического процесса. Цитокины продуцируются многими клетками врожденного и приобретенного иммунитета и их значения непосредственно влияют на выбор метода таргетной терапии при особенно тяжелых формах псориаза. Проведение стандартной терапии псориаза в комбинации с иммуномодулирующим препаратом азоксимера бромида способствует нормализации изученных про- и противовоспалительных цитокинов, что проявляется в положительной динамике не только кожного, но и суставного синдрома. Благодаря применению азоксимера бромида отмечена активация как Th 1-го, так и Th 2-го пути регуляции иммунной системы, что свидетельствует об адекватном взаимодействии клеточного и гуморального звеньев иммунной системы.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.476 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського